xarope
Saúde

Anvisa manda recolher xaropes contra tosse por risco cardíaco

Substância clobutinol pode provocar arritmias graves e já havia sido retirada do mercado.

Compartilhar
Compartilhar

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de xaropes contra tosse com clobutinol em todo o país. A decisão veio após identificação de risco de arritmias cardíacas graves associadas ao uso da substância.

O clobutinol é um antitussígeno usado no tratamento da tosse seca. Ele atua no sistema nervoso central para reduzir o reflexo da tosse. O problema está no efeito colateral sobre o coração. A substância pode alterar o chamado intervalo QT, parâmetro que mede a atividade elétrica cardíaca. Essa alteração pode desencadear arritmias potencialmente fatais.

A Anvisa já havia determinado a retirada do clobutinol do mercado brasileiro em anos anteriores. A nova medida reforça a proibição e amplia a fiscalização sobre produtos que ainda possam conter o princípio ativo.

O risco é maior em pessoas com histórico de doenças cardíacas. Idosos e pacientes que utilizam outros medicamentos também exigem atenção. Crianças estão entre os grupos mais vulneráveis. O uso de xaropes sem orientação pode aumentar a exposição ao princípio ativo. 

A Organização Mundial da Saúde alerta que medicamentos para tosse devem ser usados com cautela, especialmente em grupos sensíveis.

A recomendação é interromper imediatamente o uso de qualquer produto que contenha clobutinol. O consumidor deve verificar o rótulo e a composição do medicamento. A substituição do tratamento deve ser feita com orientação médica. O uso de alternativas sem avaliação profissional pode trazer riscos. Sintomas como palpitação, tontura e desmaio exigem atendimento médico imediato.

O recolhimento afeta a disponibilidade de alguns xaropes no curto prazo. As farmácias precisam retirar os produtos das prateleiras. E os fabricantes devem recolher os lotes e ajustar a formulação dos medicamentos. A medida reforça a necessidade de controle rigoroso na indústria farmacêutica.

A Anvisa mantém sistemas de farmacovigilância para acompanhar efeitos adversos de medicamentos. Profissionais de saúde e pacientes podem relatar ocorrências usando os canais disponibilizados pela agencia. Esse monitoramento permite ações rápidas para proteger a população.

A decisão reforça o papel da vigilância sanitária na prevenção de riscos. Mesmo medicamentos comuns podem causar efeitos graves. O caso chama atenção para o uso consciente de remédios. A recomendação continua sendo a de somente utilizar medicamentos com orientação de um profissional da saúde.  

Foto: AgênciaBrasil

Compartilhar

Deixe um comentário

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Artigos Relacionados
Saúde

Brasil clona primeiro porco para uso em transplantes e mira SUS

O Brasil avançou na medicina regenerativa com a clonagem do primeiro porco...

Saúde

Ministério Público intensifica ações diante do avanço da chikungunya em Dourados

A 10ª Promotoria de Justiça de Dourados ampliou sua atuação diante do...

Saúde

Parar de fumar pode desacelerar perda cognitiva na meia-idade

Parar de fumar na meia-idade pode desacelerar o declínio cognitivo e preservar...

Saúde

Dourados decreta calamidade pública após avanço da chikungunya e colapso na saúde

Dourados esta com um alerta contundente sobre o agravamento da saúde pública....